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Atik Ki Lye
Après deux décennies de règne sans partage sur les comptoirs des pharmacies américaines, l’heure est aux grands bouleversements pour le médicament vedette d’AbbVie, l’Humira, utilisé dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques (polyarthrite rhumatoïde, maladie de Crohn, psoriasis…). Le laboratoire du comté de Lake, installé dans la banlieue de Chicago, s’apprête à renoncer à l’un de ses derniers bastions : son très lucratif monopole aux Etats-Unis, qui a contribué à l’essentiel des plus de 200 milliards de dollars (environ 199,84 milliards d’euros) de ventes réalisées par ce seul médicament dans le monde depuis vingt ans.
A partir de 2023, pas moins d’une dizaine de biosimilaires – ces copies quasi identiques de médicaments biologiques dont le brevet est tombé dans le domaine public – viendront concurrencer son produit outre-Atlantique. Une bonne nouvelle pour les patients, qui profiteront de traitements moins coûteux, mais un immense défi pour AbbVie, qui va devoir faire face à une difficile équation : comment compenser les importantes baisses de revenus à venir de son médicament star ?
CREDIT :Zeliha Chaffin
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